Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-thalassemia
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Retinoblastom
- Fanconi anemia
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Alpha-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sichelzellanämie